Den mekaniske styrkefordel vedPolyester Industrial Yarnkommer fra retningsordningen af dets molekylære kæder og det optimerede design af dens krystalstruktur. Materialet er orienteret ved multi-trins strækning under smeltespindingsprocessen, så polyesterpolymeren danner et stærkt ordnet aksialt arrangement, og akkumuleringen af kovalent bindingsenergi forbedrer trækstyrken markant. De korte fibre, der anvendes i almindelige garn, har tilfældig curling under spindingsprocessen, og de intermolekylære kræfter i cellulose eller lavorienterede syntetiske fibre er svage, hvilket resulterer i ujævn stressfordeling.
Graden af polymerisation afPolyester Industrial Yarnkontrolleres i et specifikt interval, og den stive hovedkæde af benzenringstrukturen og polariteten i estergruppen arbejder sammen for at danne en energibarriere for at modstå deformation. Konventionel polyester eller naturlige fibre, der anvendes i almindelige garn, er tilbøjelige til molekylær kæde -glidning, når eksterne kræfter kontinuerligt belastes på grund af deres brede molekylvægtfordeling. Overflademodifikationsbehandling konstruerer en nanoskala ru struktur på overfladen af polyester industrielt garn for at forbedre grænsefladebindingen mellem fiberen og matrixmaterialet, mens almindelige garner for det meste er afhængige af fysisk vridning for at opnå samhørighed.
Med hensyn til træthedsmodstand,Polyester Industrial Yarnintroducerer elastiske energilagringsnoder i segmentet molekylærkædesegmentet ved at kontrollere varmeindstillingsprocessen for forudorienteret garn, som har bedre cyklisk belastningstolerance end den lineære viskoelastiske respons fra almindeligt garn.
Med hensyn til kemisk tolerance er hydrolysenet for esterbindingen afPolyester Industrial YarnI syre-base-miljø undertrykkes ved modifikation af copolymerisation, og den aromatiske ringstruktur danner et elektronisk skjold mod fotosoxidativ nedbrydning forårsaget af ultraviolette stråler. Almindelige garner, især protein -naturlige fibre, har en signifikant højere sandsynlighed for brud på kemisk binding under det samme miljø.
